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PCR基因擴(kuò)增儀的使用方法和注意事項(xiàng)介紹

PCR基因擴(kuò)增儀使用方法：(1)首先準(zhǔn)備好反應(yīng)管；(2)打開(kāi)機(jī)蓋，將反應(yīng)管平穩(wěn)、端正地置入，蓋好機(jī)蓋；(3)打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，按照機(jī)器屏幕顯示的提示設(shè)定程序。用Proceed鍵起動(dòng)擴(kuò)增，結(jié)束時(shí)出現(xiàn)“Complete”，待風(fēng)機(jī)停止工作，關(guān)閉電源，取出樣品蓋好PCR基因擴(kuò)增儀護(hù)套。PCR基因擴(kuò)增儀維護(hù)注意事項(xiàng)：(1)使用PCR儀式要嚴(yán)格注意本機(jī)的使用環(huán)境條件和對(duì)電源的要求；(2)打開(kāi)PCR儀機(jī)蓋開(kāi)關(guān)要輕，防止損壞蓋鎖；(3)PCR基因擴(kuò)增儀工作時(shí)嚴(yán)禁打開(kāi)機(jī)蓋；(4)要定期用肥皂水清洗...

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紫外光清洗的工作原理介紹

一、紫外光清洗的工作原理：光清洗技術(shù)是利用有機(jī)化合物的光敏氧化作用達(dá)到去除黏附在材料表面上的有機(jī)物質(zhì)，經(jīng)過(guò)光清洗后的材料表面可以達(dá)到"原子清潔度"。更詳盡的講：UV光源發(fā)射波長(zhǎng)為185nm和254nm的光波，具有很高的能量，當(dāng)這些光子作用到被清洗物體表面時(shí)，由于大多數(shù)碳?xì)浠衔飳?duì)185nm波長(zhǎng)的紫外光具有較強(qiáng)的吸收能力，并在吸收185nm波長(zhǎng)的紫外光的能量后分解成離子、游離態(tài)原子、受激分子和中子，這就是所謂光敏作用?？諝庵械难鯕夥肿釉谖樟?85nm波長(zhǎng)的紫外光后也會(huì)產(chǎn)生臭氧...

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PCR基因擴(kuò)增儀的分類介紹

PCR基因擴(kuò)增儀的類型：PCR基因擴(kuò)增儀的設(shè)計(jì)均按照DNA變性、復(fù)性和延伸三個(gè)環(huán)節(jié)以及溫度均恒、傳導(dǎo)快和升降溫迅速等原則，結(jié)合傳感技術(shù)、微電子技術(shù)和電子計(jì)算機(jī)等技術(shù)發(fā)展而成的自動(dòng)化和智能化的儀器設(shè)備，下面僅從保溫和變溫的角度介紹幾類PCR儀的原理。1.水浴式PCR基因擴(kuò)增儀水浴式PCR基因擴(kuò)增儀一般由三個(gè)不同溫度的水浴槽和機(jī)械臂組成，樣品管分別浸于三個(gè)水浴槽中，完成復(fù)性和延伸三個(gè)過(guò)程，反應(yīng)管在每個(gè)槽中停留的時(shí)間和槽間移動(dòng)通過(guò)微電腦及其控制的機(jī)械臂完成。該儀溫度可調(diào)、恒溫精度高...

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瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)介紹

一、凝膠制備1.微波爐溶解瓊脂糖時(shí)，膠液沸騰沖溢出三角錐瓶微波爐加熱時(shí)膠液可能發(fā)生劇烈沸騰，1）總液體量不宜超過(guò)三角錐瓶的50%容量，2）2%以上膠液設(shè)置中火加熱3）膠液劇烈沸騰時(shí)，停止加熱，移開(kāi)三角錐瓶，請(qǐng)戴上防熱手套，小心搖動(dòng)三角錐瓶，然后再次加熱，膠液沸騰直至膠液清澈，保證瓊脂糖*溶解。2.瓊脂糖電泳圖像背景模糊不清瓊脂糖沒(méi)有*溶解會(huì)造成電泳圖像背景模糊不清。*溶解的瓊脂糖膠液清澈，三角錐瓶?jī)?nèi)壁應(yīng)沒(méi)有粘附瓊脂糖顆粒。3.加熱后水分蒸發(fā)，如需要應(yīng)加入熱的蒸餾水，補(bǔ)足到原來(lái)...

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色譜柱的日常維護(hù)方法

一、流動(dòng)相的PH應(yīng)在使用的范圍內(nèi)由于流動(dòng)相的PH控制不當(dāng)而對(duì)色譜柱造成的損害，通常很難使色譜柱恢復(fù)，因此必須認(rèn)真對(duì)待，嚴(yán)格控制流動(dòng)相的PH值。二、去除樣品和流動(dòng)相中的固體顆粒樣品和流動(dòng)相中含有的固體顆粒物質(zhì)會(huì)堵塞色譜柱篩板，篩板被堵住不僅會(huì)引起柱壓的升高，而且也會(huì)引起柱效下降，因?yàn)楹Y板的堵塞會(huì)引起液流不均，導(dǎo)致色譜峰型拖尾、變寬，從而使柱效下降。因此，建議使用超純水和色譜純?cè)噭诜治鰳悠非皩?duì)樣品進(jìn)行針筒過(guò)濾，流動(dòng)相過(guò)0.45μm濾膜。三、使用保護(hù)柱或在線過(guò)濾器樣品和流動(dòng)相經(jīng)...

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