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技術(shù)文章
2015-73
RNA分離：起始材料的破碎和勻漿起始材料的有效破碎和勻漿對(duì)于所有總RNA分離操作來說都是必須的要求。破碎和勻漿是兩個(gè)獨(dú)立分開的步驟。破碎：對(duì)于組織結(jié)構(gòu)、細(xì)胞壁和細(xì)胞質(zhì)膜的*破碎對(duì)于釋放樣本中所有的RNA是必要的。不同樣本需要使用不同的方法以達(dá)到*的破碎效果。不*的破碎會(huì)導(dǎo)致RNA得率的顯著降低。勻漿：勻漿對(duì)于減少破碎后細(xì)胞裂解產(chǎn)物的粘性是十分必要的。勻漿能夠切斷高分子量的基因組DNA及其他高分子量的細(xì)胞組分，得到均勻的裂解產(chǎn)物。勻漿不夠*會(huì)導(dǎo)致RNA結(jié)合效率的下降而顯著降低得...
查看更多2015-72
分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。而分光光度法則是通過測(cè)定被測(cè)物質(zhì)在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸收度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析。常用的波長(zhǎng)范圍為：(1)200～400nm的紫外光區(qū),(2)400～760nm的可見光區(qū),(3)2.5～25μm（按波數(shù)計(jì)為4000cm～400cm）的紅外光區(qū)。所用儀器為紫外分光光度計(jì)、可見光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）、紅外或原子吸收。為保證測(cè)量的精密度和準(zhǔn)確度，所有儀器應(yīng)按照國家計(jì)量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定，定期進(jìn)行校正檢定...
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清洗方式綜述清洗實(shí)驗(yàn)室玻璃器皿的方式1、人工清洗：目前主要的清洗方式，依靠手工或者手持工具進(jìn)行刷洗或清洗。優(yōu)點(diǎn)：通用清洗方式，認(rèn)可度高，適應(yīng)性好，能夠適應(yīng)污染程度不同、污染物不同的各類場(chǎng)合缺點(diǎn)：主觀因素影響大，質(zhì)量難以做到均以穩(wěn)定；不具有可記錄、可追溯，且可驗(yàn)證性差；一些場(chǎng)合下，如器皿規(guī)格大，清洗物品數(shù)量多的情況下，手工清洗勞動(dòng)強(qiáng)度大，給質(zhì)量控制帶來不穩(wěn)定因素。2、超聲波清洗：基于超聲波空化的作用，當(dāng)超聲波在形成氣泡后突然破裂(閉臺(tái))的瞬間能產(chǎn)生超過1000個(gè)大氣壓力，這種連...
查看更多2015-72
看熒光定量PCR市場(chǎng)情況——BIBBY：的溫度均一性與數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性國Bibby集團(tuán)zui近收購了PCRmax，改進(jìn)了原Ilummina旗下的熒光定量PCR儀ECO48，升級(jí)成PRIMEPRO48?？纯礋晒舛縋CR的市場(chǎng)情況與需求，就知道這款產(chǎn)品，憑借其的溫度均一性，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性與實(shí)驗(yàn)快速性，而具有相當(dāng)?shù)母?jìng)爭(zhēng)力了。PCR市場(chǎng)情況PCR市場(chǎng)分為三個(gè)領(lǐng)域：生命科學(xué)研究，食品和農(nóng)業(yè)，醫(yī)療診斷。生命科學(xué)研究市場(chǎng)增長(zhǎng)迅速。有調(diào)查顯示PCR市場(chǎng)有8%的增長(zhǎng)趨勢(shì)。其中：qPCR占有總PCR市場(chǎng)...
查看更多2015-71
技術(shù)原理及其優(yōu)點(diǎn):蠕動(dòng)泵是市場(chǎng)上各種正位移泵中成長(zhǎng)zui快的幾種之一。然而，許多人還不太熟悉這種泵的技術(shù)原理及其優(yōu)點(diǎn)。蠕動(dòng)泵也稱作泵管泵。在過去，這種泵幾乎全部用于實(shí)驗(yàn)室。但經(jīng)過重新設(shè)計(jì)后，這種泵的流速和壓力都得到了提高?，F(xiàn)在，大量的蠕動(dòng)泵已成功應(yīng)用于化學(xué)流程控制和生產(chǎn)領(lǐng)域蠕動(dòng)泵的普及可歸因于其設(shè)計(jì)。該設(shè)計(jì)采用電機(jī)來驅(qū)動(dòng)一組輥?zhàn)愚D(zhuǎn)動(dòng)。輥?zhàn)酉嗬^碾過柔軟的泵管，對(duì)其進(jìn)行反復(fù)的壓縮和釋放。這種擠壓作用產(chǎn)生真空，將流體吸入并通過泵管，從而完成泵送過程。因?yàn)橹挥斜霉苁沁^水部件，所以這種...
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